01 氨基酸手性分析，为什么这么麻烦

氨基酸手性分析的核心难点，在于对映体分离本身：L 型和 D 型氨基酸化学组成完全相同，普通反相色谱柱几乎无法区分。

传统方法往往绕不开三步：柱前衍生、特殊检测器、反复摸索方法。每一步都在增加时间和成本——尤其是衍生过程，步骤多、耗时长，还容易引入额外误差。明明只是测一个氨基酸，准备工作却常常比分析本身更漫长。

现在，这道工序可以更简单。

Blossmate AA-D 手性色谱柱新品上市：以铜离子配位交换为核心机理，氨基酸无需衍生、直接进样，用常规紫外检测器即可完成测定。

一支色谱柱，省掉最繁琐的衍生步骤，让氨基酸手性分析回归简单。

02 破局思路：Cu²⁺配位交换

Blossmate AA-D 的固定相，是将 D-青霉胺衍生物均匀涂覆在十八烷基键合硅胶表面。其原理为L/D 对映体与色谱柱上螯合的铜离子的配位差异实现对映体的高效分离。

这种机理天然适配能与铜离子螯合的手性物质：

● 氨基酸及其衍生物

● 二元/多元手性有机酸

● 二元/多元手性有机胺

● 肽类

● 氨基醇等

尤其适合手性氨基酸的常规分析与质量控制。

03 三大核心亮点，直击分析痛点

① 无需衍生，直接进样

样品无需柱前衍生即可直接进样分析，操作更简便，分析时间更短，方法开发成本更低。

② 紫外兼容，无需特殊检测器

氨基酸与铜离子配位后，可直接在 UV 254 nm 波长下检测，兼容常规 HPLC 紫外检测器，实验室现有设备即可直接上手。

③ 高效手性识别，实测分离度出众

D-青霉胺衍生物手性配体对氨基酸类对映体选择性优异：实测脯氨酸对映体分离度高达 10.55，苯丙氨酸、酪氨酸等分离度达到 5 以上。

04 数据说话：12种常见样品的实测表现

在典型应用条件下，AA-D 对多种 D/L-氨基酸及手性有机酸对映体均实现基线分离。以下为部分代表性实测数据：

05 柱型选择与注意事项

Blossmate AA-D 提供两种规格，可按使用场景灵活选择：

● 4.6×50 mm，3 μm 短柱：适合快速筛查，适合方法初筛与高通量场景。

● 4.6×150 mm，5 μm 长柱：提供更高柱效与分离度，适合常规分析与质量控制，兼顾分析效率与分离质量。

● 有机相种类：通常使用异丙醇，亦可更换为甲醇、乙醇、乙腈

● 有机相比例：异丙醇、乙醇、乙腈 0-15%；甲醇 0-30%（超过最高使用比例会造成不可逆损伤）

● 铜盐：高纯度硫酸铜最为常用（无水硫酸铜）。

● 铜离子浓度：常选用2 mM，一般控制在0.5 - 4 mM

● pH 范围：4.0 - 7.0

● 柱温：5 - 40℃

● 推荐流速：0.5 - 2.0 mL/min

● 耐压上限：30 MPa

06 订购信息