
离子交换层析分离蛋白质是根据在一定PH条件下,蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法。由于生物分子大都带有酸性基团或者碱性基团,阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质,阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质,并且可以通过调节缓冲液的pH改变其带电性质和数量,让结合弱的先洗脱下来,结合强的后洗脱下来,从而到达分离纯化的目的。
产品名称 | 规格 | 数量 | ||
ICM004 | CM Tanrose 6FF,1L | 登录后查看 | ||
ICM003 | CM Tanrose 6FF,500ml | 登录后查看 | ||
ICM002 | CM Tanrose 6FF,100ml | 登录后查看 | ||
ICM001 | CM Tanrose 6FF,25ml | 登录后查看 | ||
00062-13004 | DEAE Tanrose 6FF,1L | 登录后查看 | ||
00062-13003 | DEAE Tanrose 6FF,500ml | 登录后查看 | ||
00062-13002 | DEAE Tanrose 6FF,100ml | 登录后查看 | ||
00062-13001 | DEAE Tanrose 6FF,25ml | 登录后查看 | ||
00061-10004 | DEAE Tandex A25,1000g | 登录后查看 | ||
00061-10003 | DEAE Tandex A25,500g | 登录后查看 |
离子交换层析特点
*良好的可操控性
*快流速,提高产能。
*中等颗粒,良好分辩率。
*物理和化学稳定性良好,适合各种规模生物分子的初期捕获或中度纯化。
*纯化工艺灵活性高,可以和疏水层析组合使用。
离子交换介质分类和各自特点
离子交换介质由基架和功能基团两部分组成,根据功能基团的带电荷性质分为阳离子交换和阴离子交换,根据其在溶液中的电离情况分为强离子交换基团和弱离子交换基团,常用的离子交换基团由以下几种:
Q /SP/DEAE/CM Tanrose FF快流速琼脂糖基架离子交换介质
以6%高度交联的琼脂糖为基架的介质,平均粒度大小为90 μm,流速快应用广,是大规模生物分子分离纯化的shou选介质。